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Channel: iPS細胞がついに治療に応用-来年には臨床研究が始まる - NAVER まとめ
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ネットでも話題に

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移植後1年間は1~2カ月に1度の頻度で検査し、その後も3年間は経過を観察する。各地の病院で多くの人が受けられるようになるには、10年ほどかかる見通し。

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患者の腕から直径約4ミリの皮膚組織を採取してiPS細胞をつくり、それを色素上皮細胞に育て、シート状に成形し目に移植する。

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患者の治療では、既存の薬が効かないなどの条件を満たした50歳以上の6人が対象となる見込み。

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治療の計画は

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しかし、網膜色素上皮細胞は茶褐色のため他の細胞と区別が容易で、未分化細胞の混入を防げる。万一、腫瘍ができてもレーザー治療で簡単に除去できる。

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iPS細胞は目的の細胞になりきれていない未分化細胞が残っていると、移植後に腫瘍ができる恐れがある。

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初の臨床応用でこの病気が選ばれたのは、安全上の懸念が少ないからだ。

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なぜこの病気が選ばれたのか?

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血管の発生を抑える薬はあるが、症状が改善しない患者もいる。推定患者数は数十万人。

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治療せずにいると、視力の低下、見え方の異常(ゆがみ、中心暗点、コントラスト低下など)が急速に進む。失明することもある

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年を重ねるに従い、網膜に異常な血管が生じる難病。

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滲出型加齢黄斑変性とは

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26日で、国による研究計画の実質的な審査は終了し、研究チームは今後、厚生労働大臣の了承を得て、臨床研究に参加する患者を選ぶ作業に入ります。

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